Cereton

Autor: Aleksiej Portnow, lekarz rodzinny
Data utworzenia: 24.05.2016
Ostatnia aktualizacja: 18.09.2025

Lek nootropowy, należy do grupy cholinomimetyków o centralnym mechanizmie działania.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Klasyfikacja ATC

N07AX02 Choline alfoscerate

Wskazania Ceretona

Stosuje się go w terapii pacjentów, którzy są w fazie rekonwalescencji po ciężkich urazach czaszkowo-mózgowych, udarach niedokrwiennych lub krwotocznych. Stosuje się go również w leczeniu zespołu psychoorganicznego, starczej pseudomelancholii i zaburzeń poznawczych.

trusted-source[ 3 ]

Formularz zwolnienia

Lek ten jest dostępny w dwóch formach: kapsułek i roztworu do wstrzykiwań. Owalne kapsułki żelatynowe mają lekko żółtobrązowy kolor. Wewnątrz nich znajduje się przezroczysty lub półprzezroczysty płyn o oleistym wyglądzie.

Roztwór służy do przygotowywania zastrzyków domięśniowych i dożylnych. Jest całkowicie przezroczysty.

Składnikiem aktywnym preparatu jest alfoscetan choliny. Dodatkowe składniki zawarte w preparacie to: oczyszczona woda i glicerol.

Farmakodynamika

Cereton jest nootropikiem. Ma działanie metaboliczne poprzez uwalnianie choliny w mózgu. Cholina zapewnia syntezę dwóch ważnych substancji (fosfatydylocholiny i acetylocholiny), które znajdują się w błonach neuronalnych, i poprawia procesy metaboliczne zachodzące w ośrodkowym układzie nerwowym. Po stronie mózgu, która została uszkodzona, przepływ krwi znacznie wzrasta. Następuje również poprawa przestrzennych i czasowych cech aktywności bioelektrycznej mózgu. Przywraca się świadomość pacjenta, a reakcje behawioralne i poznawcze pacjenta ulegają poprawie.

Działa korygująco i zapobiegawczo na zespół inwolucyjny psychoorganiczny, zmniejszając aktywność cholinergiczną neuronów i zmieniając ilość fosfolipidów w ich błonach. Bierze udział w syntezie fosfolipidów błonowych, poprawiając w ten sposób przekaźnictwo synaptyczne i ich plastyczność.

Farmakokinetyka

Wchłanianie leku wynosi 88%. Przenika on barierę krew-mózg dość łatwo. Przy podaniu doustnym stężenie choliny w mózgu wynosi 45%. Akumulacja leku następuje w płucach, mózgu i wątrobie.

Płuca wydalają 85% leku w postaci dwutlenku węgla, 15% leku wydalane jest przez jelita i nerki.

Dawkowanie i administracja

Jeśli lek jest stosowany w profilaktyce lub rekonwalescencji po urazowym uszkodzeniu mózgu, udarze krwotocznym lub niedokrwiennym, dawkowanie jest następujące: 800 mg leku rano, 400 mg leku w ciągu dnia. Czas trwania - sześć miesięcy.

W przypadku innych chorób Cereton stosuje się w dawce 400 mg trzy razy dziennie. Najlepiej po posiłkach. Czas trwania terapii wynosi od trzech do sześciu miesięcy.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Stosuj Ceretona podczas ciąży

Kobietom w ciąży i karmiącym piersią kategorycznie zabrania się stosowania tego leku.

Przeciwwskazania

Leku „Cereton” nie należy stosować w przypadku następujących chorób i objawów:

  1. Kiedy pacjent znajduje się w ostrej fazie udaru krwotocznego.
  2. Nietolerancja składników leku.
  3. Pacjent ma mniej niż osiemnaście lat.
  4. Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Skutki uboczne Ceretona

  1. Nudności, ewentualnie wymioty. W celu leczenia konieczne jest zmniejszenie dawki leku.
  2. Alergia (wysypka, swędzenie, pieczenie).

trusted-source[ 4 ]

Przedawkować

W przypadku przedawkowania leku u pacjenta występują bardzo silne nudności, które należy leczyć objawowo.

Interakcje z innymi lekami

Nie stwierdzono istotnych interakcji z innymi lekami.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Warunki przechowywania

Ten produkt znajduje się na liście B, zaleca się przechowywanie go w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Ważne jest, aby miejsce było całkowicie chronione przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. Temperatura powietrza nie powinna przekraczać +25 stopni.

Okres przydatności do spożycia

Jest ważny przez trzy lata. Nie można go używać po tym okresie.