Tenaxum

Ssanie.

Stężenie Cmax w osoczu (3,5 ng/ml) obserwuje się 1,5-2 godziny po podaniu pojedynczej dawki 1 mg leku. Wskaźniki biodostępności wynoszą 100%. Lek nie podlega pierwszemu przejściu przez wątrobę.

Stężenie leku jest stabilne i nie wykazuje indywidualnych odchyleń. Przyjmowanie go z jedzeniem nie wpływa na wskaźniki biodostępności. Stopień wchłaniania przy stosowaniu w porcjach leczniczych nie ulega zmianie.

Procesy dystrybucji w tkankach.

Synteza z białkami osocza krwi wynosi mniej niż 10%. Wskaźniki objętości dystrybucji wynoszą 5 l/kg.

Procesy metaboliczne.

Lek jest wyjątkowo słabo metabolizowany. Tylko niewielka część jego produktów rozpadu jest zauważalna w moczu - są one konsekwencją utleniania lub hydrolizy pierścienia oksazolinowego. Te produkty metaboliczne nie wpływają na α2-końcowe.

Wydalanie.

Lek jest wydalany głównie przez nerki: 65% przyjętej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Szybkość klirensu nerkowego wynosi 2/3 całkowitej szybkości klirensu.

Okres półtrwania leku wynosi 8 godzin. Wskaźnik ten nie jest związany z wielkością przyjmowanej porcji i jej wielokrotnym przyjmowaniem. Działanie lecznicze utrzymuje się dłużej, znaczący efekt hipotensyjny utrzymuje się przez 24 godziny od momentu zażycia leku u osób z podwyższonym ciśnieniem krwi, które przyjmują go w dawce dobowej 1 mg.

Faza stabilnych parametrów równowagi w osoczu krwi pojawia się po 3 dniach i utrzymuje się na tym samym poziomie przez 10 dni.